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D19A0011

精準標靶藥物: 高專一 FLT3 抑制劑抗癌新藥

研發特點與成果
急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML) 屬於孤兒藥市場,好發於年長者,2018 年美國估計 AML 新增病患 19,520 人,死亡 10,670 人,死亡率高,且 5 年存活率僅 24%。其主要治療方法以高劑量化療為主,在取得緩解後施以骨髓移植為最終治療手段;但病患往往對於高劑量化療的耐受性不佳,因此成為治療急性骨髓性白血病的嚴峻挑戰。依據 Datamonitor 資料庫統計,急性骨髓性白血病藥物在 2016 年於七大主要醫藥市場國市場規模為 1.53 億美金,預期到了 2025年將成長到 16.11 億美金,年複合成長率達 29.9%。

目前 AML 的標準療法在過去沒有太大的變動,通常是化療 cytarabine 加上蔥環類藥物作處理。AML 患者中約有 1/3 病患具有 FLT3 基因突變,而 FLT3 已被驗證為可作為治療 AML 的藥物標靶,因此生技中心研究團隊針對 FLT3 開發一抗癌新藥,其為高活性、高專一性之口服 FLT3 抑制劑,主要具有以下競爭利基:
• 高活性:高活性的抑制 FLT3 與 FLT3 mutant 激?,可提升療效
• 高專一:避免 KIT 抑制所影響的血球生成或其他 off-target effect,有效提升完全緩解率
• 精準醫療:鎖定具 FLT3 突變之 AML 病患,提供全新且精準的癌症用藥選擇
• 治癒的希望:單一藥物可完全緩解腫瘤生長,提供無法化療病患接受骨髓移植的希望


專利狀態
本技術已申請美國臨時專利

合作對象
1. 生醫製藥相關廠商;技術授權廠商;
2. 財務面良好、具藥物開發經驗、具後續臨床開發執行能力;
3. 交易模式:共同合作開發及(或)技術授權。

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(更新日期: 2019年10月)
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